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江西瑞龍藥業(yè)有限公司 開展新修訂的《藥品管理法》培訓(xùn)

日期:2019-11-02 10:59:51 作者:adm1n 瀏覽: 查看評論 加入收藏

了解新版藥品管理法的修訂背景,深入貫徹和理解新修訂的《藥品管理法》,促進(jìn)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,111日上午,公司組織全體員工開展新修訂的《藥品管理法》培訓(xùn)。

 

  2019年8月26日,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過,將于今年12月1日起正式實施。修訂后的《藥品管理法》共十二章155條,以四個最嚴(yán)為指導(dǎo)、以人民健康為中心,確立了風(fēng)險管理、全程管控、社會共治等基本原則。此次修訂中,以藥品上市許可持有人為主線,一方面充分體現(xiàn)近年來藥品領(lǐng)域改革成果和行之有效的實踐做法,另一方面確立藥品追溯與藥物警戒制度,為公眾健康提供有力保障。

  

   本次培訓(xùn)由公司質(zhì)量副總經(jīng)理鄒敏華講授。培訓(xùn)從新修訂《藥品管理法》出臺背景、制定原則、內(nèi)容創(chuàng)新、制度創(chuàng)新、法條變化、藥品經(jīng)營管理規(guī)定、違法行為定性、法律責(zé)任等方面對新法進(jìn)行了系統(tǒng)的解讀。讓參訓(xùn)人員對藥品追溯制度、藥品上市許可持有人制度、藥物警戒制度等制度創(chuàng)新亮點有了更深入的了解。

 

    鄒總結(jié)合目前制藥行業(yè)的發(fā)展情況及企業(yè)自身情況,共同學(xué)習(xí)做為藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)做、怎樣做以及不能做的法定要求,有效防范應(yīng)當(dāng)為而不為、不得為而為之的違法行為帶來的法律風(fēng)險。

    通過此次培訓(xùn),參會人員對新修訂的《藥品管理法》有了更清晰的認(rèn)識,進(jìn)一步提高了守法合規(guī)意識。

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